以n,n二甲基甲酰胺為溶劑,為催化劑,n,n二甲基胺分別與芐基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用,得到了3個n,n二甲基胺的季銨鹽衍生物。標題化合物

我們對這一問題進行了研究。季銨鉬的三種推導〔1〕n哦+rx1a～1c糖尿病腎病乙酰n，n-二甲基胺哦（n-ea）in-tead甲基二胺（mdea），另一種rn2a～2cx季銨鉬的三種推導n，n-甲基胺鹽（2a～）2c）合成：實驗10,2002英寸反應混合物和w-hi-te固體w1。1研究所和化學品熔點已被阻止。微細洗脫裝置未改正。元素分析我們在卡羅·埃爾巴1106ele頦部縮小0°。3%在理論上的ir已被去除由布魯克分點裝置55終止一十三cdcl3s溶液中的2c溶液以tms為中介的300光譜儀國家標準。質子轟擊（fab）質譜記錄在a上γ一個標準的fab源（8kev，xea到ms），甘油/硝基甲醇溶液。dmea和lb屬于化學物質純，odb（含97%的odb）由研究化學有限公司提供lacne。其他試劑（包括dm，與碳酸鈣的關系分級使用，無需進一步純化。tion.1。2合成（1）本-二甲基肼騎乘（2a）在一個250米l的三頸圓機器人中裝有機械攪拌器的燒瓶和20ml滴漏斗，dmea8。914g（100mmol）和bc12。659g（100m米）w放置，然后50mldmf（作為溶劑）和5ml乙基acete（作為催化劑）在o中添加提姆e。結果是混合的。約60℃6h，然后100ml二乙基用作沉淀劑加入瞬變時得到的道恩到室溫。再利用因此，蓋伊w在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復5次，后20次。028克固體2aw，得率92。84%。（2）勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德（2b）在一個250米l的三頸圓flask，配備機械傳動裝置和20ml滴漏斗，dmea4。567g（50mmol）和lb12。462g（50mmol）w放置，然后50ml的df（作為溶膠）通風口）和5ml（作為卡塔）在提姆e中添加的結果：攪拌混合物攪拌6h左右。80℃，然后100ml用作預處理。cipatat-rw加入到反應混合物中w和w的固體w室溫對室溫的影響真正的。得到的固體w與二乙基再沉淀。這樣的過程重復了5提姆es和后15。獲得768克固體2bw，產量92。55%。（3）十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨（2c）在92，該過程與2c相似。78%產量。
我們對這一問題進行了研究。季銨鉬的三種推導〔1〕n哦+rx1a～1c糖尿病腎病乙酰n，n-二甲基胺哦（n-ea）in-tead甲基二胺（mdea），另一種rn2a～2cx季銨鉬的三種推導n，n-甲基胺鹽（2a～）2c）合成：實驗10,2002英寸反應混合物和w-hi-te固體w1。1研究所和化學品熔點已被阻止。微細洗脫裝置未改正。元素分析我們在卡羅·埃爾巴1106ele頦部縮小0°。3%在理論上的ir已被去除由布魯克分點裝置55終止一十三cdcl3s溶液中的2c溶液以tms為中介的300光譜儀國家標準。質子轟擊（fab）質譜記錄在a上γ一個標準的fab源（8kev，xea到ms），甘油/硝基甲醇溶液。dmea和lb屬于化學物質純，odb（含97%的odb）由研究化學有限公司提供lacne。其他試劑（包括dm，與碳酸鈣的關系分級使用，無需進一步純化。tion.1。2合成（1）本-二甲基肼騎乘（2a）在一個250米l的三頸圓機器人中裝有機械攪拌器的燒瓶和20ml滴漏斗，dmea8。914g（100mmol）和bc12。659g（100m米）w放置，然后50mldmf（作為溶劑）和5ml乙基acete（作為催化劑）在o中添加提姆e。結果是混合的。約60℃6h，然后100ml二乙基用作沉淀劑加入瞬變時得到的道恩到室溫。再利用因此，蓋伊w在中被重新分解并被還原。二。這樣的過程重復5次，后20次。028克固體2aw，得率92。84%。（2）勞工組織的籌備工作芐基羥乙基銨米德（2b）在一個250米l的三頸圓flask，配備機械傳動裝置和20ml滴漏斗，dmea4。567g（50mmol）和lb12。462g（50mmol）w放置，然后50ml的df（作為溶膠）通風口）和5ml（作為卡塔）在提姆e中添加的結果：攪拌混合物攪拌6h左右。80℃，然后100ml用作預處理。cipatat-rw加入到反應混合物中w和w的固體w室溫對室溫的影響真正的。得到的固體w與二乙基再沉淀。這樣的過程重復了5提姆es和后15。獲得768克固體2bw，產量92。55%。（3）十八烷基醚的制備溴代乙基溴化銨（2c）在92，該過程與2c相似。78%產量。